AME ENZO POIS QUEM TEM AME TEM PRESSA

Postado em: 12 de Outubro de 2021 por Rotary Club de Cabo de Santo Agostinho

AME ENZO, POIS QUEM TEM AME TEM PRESSA!

ENZO NASCEU COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL - AME,UMA DOENÇA GENÉTICA RARÍSSIMA, PROGRESSIVA QUE PODE LEVAR A MORTE.

HOJE ENZO ESTÁ COM DEZ MESES E SE ALIMENTA POR SONDA, USA RESPIRADOR POR MAIS DE 18 HORAS POR DIA. GRAÇAS AOS CUIDADOS DIÁRIOS DA FAMÍLIA E COM A INTERVEÇÃO DE FISIOTERAPEUTA, FONO E TERAPEUTA OCUPACIONAL ELE AINDA CONSEGUE, COM MUITA DIFICULDADE, MEXER OS PEZINHOS E AS MÃOZINHAS.

O PEQUENO ENZO TEM O MAIS SEVERO DOS DIAGNÓSTICOS DA AME, O TIPO 1 E SUA ÚNICA CHANCE DE SOBREVIVER É O TRATAMENTO COM O ZOLGENSMA.

ESSE TRATAMENTO É UMA TERAPIA GÊNICA QUE SÓ PODE SER APLICADO EM CRIANÇAS ATÉ 2 ANOS DE IDADE . APLICADO EM DOSE ÚNICA APROVADO PELA ANVISA (AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA) EM 2020, MAS NÃO LIBERADO PELO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE SUS.

A MEDICAÇÃO DE ENZO QUE CUSTA INACREDITÁVEIS US$ 2,125 MILHÕES DE DÓLARES (CERCA DE R$ 12 MILHÕES DE REAIS), DE ACORDO COM A COTAÇÃO DE DÓLAR.

ELE IRÁ VENCER COM A AJUDA DE TODOS

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